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掃描電鏡(SEM)操作指南:如何獲得高質(zhì)量的圖片

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       如何評(píng)價(jià)SEM圖片的質(zhì)量?這是一個(gè)頗為復(fù)雜的問(wèn)題,涉及到主觀因素。SEM圖的解讀需要觀察者根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)進(jìn)行分析和判斷,其中觀察者的主觀偏見或期望可能會(huì)影響對(duì)圖像的解讀,比如刻意避開不理想的區(qū)域,選擇局部OK區(qū)域來(lái)代表自己的預(yù)期。

     如果忽略主觀因素,那怎么才算一張高質(zhì)量的SEM照片呢?

     從視覺感受出發(fā):1.要具備高分辨能力,能夠清晰地顯示樣品的細(xì)節(jié)和顯微結(jié)構(gòu),邊界銳利,不模糊。2.襯度適中,突出樣品的特征,使不同部分易于區(qū)分。3.低噪聲,具有足夠的信噪比,實(shí)現(xiàn)圖像細(xì)節(jié)的高清度(注意,這個(gè)和分辨率還不是一個(gè)概念,可以理解為單位像素點(diǎn)上束流密度變大了)。4.無(wú)失真,尤其是在低倍數(shù)下,保持樣品的原始形狀和比例,避免圖像扭曲或變形,有助于進(jìn)行準(zhǔn)確的測(cè)量和分析。5.足夠的景深,對(duì)于具有層次感的樣品,譬如多孔材料或金屬斷口,需要使整個(gè)樣品都能清晰成像,而不僅僅是表面。6. 要有代表性,能夠準(zhǔn)確地代表樣品的整體特征,不是局部或異常的表現(xiàn),這對(duì)于得出可靠的結(jié)論和進(jìn)行比較研究很關(guān)鍵。7.準(zhǔn)確的標(biāo)注:包括哪種放大倍數(shù),工作距離,探測(cè)器等必要的標(biāo)注,使其他人能夠理解圖像的相關(guān)參數(shù)信息,有助于圖像的交流和引用。8.符合研究目的:能夠滿足研究或分析的特定需求,與研究問(wèn)題或目標(biāo)相關(guān),能為研究提供有價(jià)值的信息和證據(jù)。

掃描電鏡(SEM)操作指南:如何獲得高質(zhì)量的圖片

圖1 陶瓷過(guò)濾膜截面。低加速電壓不鍍金成像,可辨別支撐體上不同孔尺寸的3層過(guò)濾膜,膜層顆粒堆積的形態(tài)以及顆粒表面細(xì)節(jié)。圖注:著陸電壓500V,減速電壓2KV,束流25pA,賽默飛Apreo2T1探測(cè)器。

掃描電鏡(SEM)操作指南:如何獲得高質(zhì)量的圖片

圖2 陶瓷過(guò)濾膜截面。低加速電壓不鍍金成像,可清楚的辨別支撐體上不同孔尺寸的2層氧化鋯過(guò)濾膜,膜層顆粒堆積的形態(tài)。圖注:5KV,束流50pA,賽默飛Apreo2 T1 探測(cè)器。

      有了以上SEM照片質(zhì)量的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),那么,對(duì)于電鏡操作員來(lái)說(shuō),如何獲得高質(zhì)量的圖片呢?

這也是一個(gè)比較復(fù)雜的問(wèn)題,細(xì)分來(lái)說(shuō),可以從以下幾個(gè)角度考慮:1.樣品制備,2選擇合適的儀器參數(shù),比如加速電壓,工作距離,束流大小等,3.聚焦和合軸,4.選擇合適的探測(cè)器,5.選擇合適的掃描速度,6圖像的后期優(yōu)化處理。

總的來(lái)說(shuō),需要通過(guò)實(shí)踐和經(jīng)驗(yàn)積累,掌握如何調(diào)整參數(shù)和優(yōu)化成像條件。同時(shí)注意觀察圖像中的細(xì)節(jié)和異常,及時(shí)調(diào)整參數(shù)以獲得更好的結(jié)果。另外,作為初學(xué)者,需要與有經(jīng)驗(yàn)的SEM操作人員、研究人員或工程師交流,從他們那里獲得經(jīng)驗(yàn)和技巧。也可以積極參加培訓(xùn)課程或研討會(huì),提高自己的技能水平。

掃描電鏡(SEM)操作指南:如何獲得高質(zhì)量的圖片

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      要獲取高質(zhì)量的圖片,樣品制備至關(guān)重要。處理不當(dāng)?shù)臉悠窌?huì)導(dǎo)致觀察假象,對(duì)于大多數(shù)樣品的要求是,應(yīng)干燥且導(dǎo)電,以獲得效果。

首先因?yàn)橛^察的對(duì)象不同,有生物樣品,也有材料樣品,因此,并非所有SEM都使用相同的樣品制備順序。此外,SEM的具體步驟取也決于具體的設(shè)備類型,以下是一些常規(guī)的流程和注意事項(xiàng),旨在簡(jiǎn)單闡述制備樣品的過(guò)程。

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圖3 SEM樣品制備的流程:干燥樣品和含水樣品。

      SEM中生物樣品的制備步驟一般包括:1取材:選擇合適的生物樣本;2清洗:去除表面的雜質(zhì);3固定:使用化學(xué)試劑固定樣本;4脫水:通過(guò)梯度脫水處理;5干燥:選擇適當(dāng)?shù)母稍锓椒ǎ?鍍膜:通常使用金、鉑等金屬進(jìn)行鍍膜,增加導(dǎo)電性;7.觀察:將制備好的樣品放入SEM中進(jìn)行觀察。

在整個(gè)制備過(guò)程中,需要注意以下幾點(diǎn):盡量保持樣本的原始結(jié)構(gòu)和形態(tài)。控制每個(gè)步驟的條件,以確保樣品的質(zhì)量。避免污染和損傷樣品。

1.1 生物樣品:固定

      含水樣品主要涉及到生物類樣品,生物樣品通常具有高含水量。如果樣品未經(jīng)特殊處理就放入SEM真空中,由于真空會(huì)將水從樣品中抽出,樣品結(jié)構(gòu)可能會(huì)受到嚴(yán)重?fù)p壞,同時(shí)也會(huì)污染SEM樣品倉(cāng)。對(duì)于這類樣品,簡(jiǎn)單的風(fēng)干或加熱干燥方法并不合適,因?yàn)樵诟稍镞^(guò)程中樣品會(huì)發(fā)生變化(想想生活中,葡萄和葡萄干之間的區(qū)別)。

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圖4 葡萄與葡萄干,結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的改變

     生物樣品的制備步驟通常通常需要復(fù)雜且周期長(zhǎng),包括固定、脫水和干燥。一旦樣品干燥,就可以將其安裝在SEM樣品上,然后鍍膜或者不鍍膜觀察。

生物樣品的制備流程主要涉及以下步驟:

     化學(xué)固定(Chemical fixation):化學(xué)固定法是將樣品浸入化學(xué)固定液中。通常使用的是含3%戊二醛在0.1M 緩沖溶液(如Sorrenson磷酸鹽緩沖溶液),PH值取決于組織,植物組織通常使用6.8,動(dòng)物組織通常使用 7.2-7.4。磷酸鹽緩沖液無(wú)毒,戊二醛可交聯(lián)蛋白質(zhì),使樣品更堅(jiān)硬。

組織一般在固定液中浸泡1-2小時(shí)(取決于樣品大?。?,溫度為4℃,有時(shí)也可在室溫下浸泡。然而,用于SEM的樣品可在固定液中存放數(shù)周而不會(huì)明顯降解。使用帶有散熱片的 BioWave 微波爐可加快固定過(guò)程。

       一次固定后通常會(huì)用緩沖液清洗,然后進(jìn)行第二次化學(xué)固定,以穩(wěn)定部分脂質(zhì)成分(脂肪酸)。在室溫下(在通風(fēng)櫥內(nèi)?。瑢?%的溶于緩沖液(如 0.1M 的可可堿緩沖液)中1到2小時(shí)。

對(duì)于只關(guān)注外部結(jié)構(gòu)的SEM來(lái)說(shuō),較大的組織塊通常不需要長(zhǎng)時(shí)間固定,因?yàn)閮?nèi)部固定不佳并不那么重要。固定后,樣品需要在乙醇中逐級(jí)脫水,然后通過(guò)臨界點(diǎn)干燥(CPD)或冷凍方法干燥。

     備注:在 SEM 生物樣品制備的梯度脫水過(guò)程中,常用的乙醇或丙酮濃度依次為:30%乙醇或丙酮:浸泡一段時(shí)間。50%乙醇或丙酮:再浸泡一段時(shí)間。70%乙醇或丙酮:繼續(xù)浸泡。90%乙醇或丙酮:浸泡一定時(shí)間。100%乙醇或丙酮:脫水。

具體的濃度參數(shù)可能因生物樣品的類型、大小和特性而有所不同。

      蒸汽固定(Vapour fixation):不是所有的樣品都適合化學(xué)固定,有些樣品就很容易損壞,因此不可能浸入液體中。這對(duì)于真菌及其子實(shí)體(分生孢子)來(lái)說(shuō)尤其如此,它們?cè)诮佑|時(shí)會(huì)從母體植物中分離出來(lái)。

蒸汽固定使用一滴固定劑,放在密封容器中靠近樣品的地方。在切下的受感染的葉片材料的情況下,用4%的水溶液,在大約1小時(shí)內(nèi)固定樣品。樣品固定后會(huì)變黑,這有助于評(píng)估進(jìn)度。一旦固定,樣品可以放在用液氮冷卻的金屬塊上冷凍,然后冷凍干燥。

     冷凍固定(Cryofixation):快速冷凍含有液體或水的樣品會(huì)使液體變成固體,而不會(huì)形成很多晶體。有許多冷凍樣品的裝置。高壓冷凍的技術(shù),可以產(chǎn)生的形態(tài),但是它們需要極小的樣品量(非常適用于TEM)。對(duì)于SEM來(lái)說(shuō),將樣品放入液氮流體或液氮泥漿中通常就足夠了,或者可以將在SEM樣品倉(cāng)中通過(guò)冷臺(tái)來(lái)冷凍樣品。

一旦冷凍,樣品就可以很容易地觀察樣品的原始形貌,這也可以避免切割軟材料造成的損壞。通常需要在冷凍樣品上鍍上一層金屬觀察。冷凍樣品可以在冷凍狀態(tài)下保存很長(zhǎng)時(shí)間,這個(gè)流程涉及到的安全問(wèn)題包括凍傷和氮?dú)庵舷ⅰ?/span>

1.1 生物樣品:干燥

      冷凍干燥(freeze drying):冷凍干燥通過(guò)蒸發(fā)除去樣品中的冷凍水,也就是說(shuō),水分子沒有先轉(zhuǎn)化為水就從冰中消失了,這個(gè)過(guò)程很慢,但如果做得好,通??梢宰寴悠繁3滞旰煤透稍?。優(yōu)點(diǎn)是避免了危險(xiǎn)的化學(xué)固定劑。

樣品一般放在大型預(yù)冷金屬塊的凹陷處,一旦進(jìn)入冷凍干燥室,就打開真空,讓機(jī)器在零下30度左右運(yùn)行3天左右。

需要注意的是,因?yàn)楦稍锖髽悠返闹亓勘缺容^輕,所以在干燥過(guò)程結(jié)束時(shí),必須小心將空氣引入室內(nèi),否則樣品會(huì)被風(fēng)吹走而丟失。

     臨界點(diǎn)干燥(Critical point drying,CPD):樣品中的水逐漸被乙醇取代,乙醇隨后被液態(tài)二氧化碳取代。然后增加容器的壓力和溫度,直到CO2達(dá)到臨界點(diǎn),從液相變成氣相。這樣可以避免風(fēng)干過(guò)程中造成的損壞,從而保護(hù)樣品結(jié)構(gòu)。

     化學(xué)干燥(Chemical-drying):CPD的替代方法是使用六甲基二硅烷或HMDS,沒有水的擠壓表面張力,甚至沒有乙醇蒸發(fā)造成的損害。

溶劑(優(yōu)選乙醇)中的樣品可以作為50:50的溶液引入HMDS,然后變成100% HMDS (2次變化)。更換時(shí),可以將溶液排干,直到剛好蓋住樣品,然后放在通風(fēng)柜中蒸發(fā)。對(duì)于非常小的樣品,這可能需要幾分鐘的時(shí)間,對(duì)于較大的樣品,這可能需要幾天的時(shí)間。

對(duì)于不適合CPD室的大樣品,或者載玻片/硅片上的樣品,這是CPD的有用替代方法。然而,并非所有來(lái)自HMDS的樣品都能成功干燥。此外,為了安全起見,不要吸入HMDS蒸汽,也不要將任何混有乙醇的溶液儲(chǔ)存在封閉的瓶中,因?yàn)檎羝麎毫?huì)增加并導(dǎo)致爆炸。

此外,高分子聚合物樣品可以是濕的,也可以是干的。如果它們是濕的(或含有大量的水或液體),則需要在SEM檢測(cè)之前進(jìn)行干燥。高分子聚合物材料通常不需要進(jìn)行固定,但必須清除其中的液體。凝膠類多孔高分子聚合物樣品,通常采用冷凍干燥,一旦樣品干燥,就可以將其安裝在樣品臺(tái)上,然后鍍膜或不鍍膜觀察。

1.2 材料樣品的表面觀察

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圖5 不同材料的樣品制備方法:觀察表面

1.3 材料樣品的截面觀察

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圖6 不同材料的斷面制備方法:觀察斷面

     我們關(guān)注材料的信息,通常是關(guān)注樣品的表面或內(nèi)部細(xì)節(jié),因此以上也針對(duì)不同材料的表面和斷面制備進(jìn)行了簡(jiǎn)單的總結(jié),這里就不再對(duì)各工藝細(xì)節(jié)進(jìn)行詳細(xì)的闡述。后續(xù)也會(huì)有專題對(duì)樣品制備進(jìn)行就行詳盡的討論。

制備好的SEM樣品附著在樣品臺(tái)上,這也是制備樣品的一個(gè)非常重要的部分。因?yàn)镾EM是一種表面成像技術(shù),感興趣的樣品部分必須朝上,對(duì)于塊狀樣品,樣品表面和樣品臺(tái)底座之間必須有連續(xù)的通路(通常會(huì)用導(dǎo)電膠或?qū)щ姖{料架起導(dǎo)電橋梁,再鍍導(dǎo)電膜),這樣電荷就不會(huì)積聚。

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圖7  盡量讓塊體或大顆粒粉末狀樣品跟金屬襯底保持導(dǎo)電通路

     要使用SEM,必須首先將樣品放入樣品室。由于樣品室保持真空,必須將干燥的空氣或氮?dú)庖霕悠肥遥员愦蜷_樣品室并將樣品放在載物臺(tái)上。盡量不要讓樣品倉(cāng)門開太久,如果腔室沒有保持在真空下,抽氣時(shí)間會(huì)增加,并且長(zhǎng)期這樣操作,污染會(huì)在腔室內(nèi)慢慢積聚。

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      為什么要調(diào)整儀器參數(shù)?首先,優(yōu)化圖像質(zhì)量,通過(guò)調(diào)整參數(shù),可以獲得更清晰、更詳細(xì)的圖像。其次,適應(yīng)樣本特性,不同的樣本可能需要不同的參數(shù)設(shè)置。第三,提高分辨率,以更好地分辨樣本的微觀結(jié)構(gòu)。第四,控制電子束強(qiáng)度,避免對(duì)樣本造成過(guò)度損傷。第五,調(diào)整襯度,增強(qiáng)圖像的襯度,便于觀察。第六,優(yōu)化景深使整個(gè)樣本都能清晰成像。第七,適應(yīng)不同的放大倍數(shù),確保在不同放大倍數(shù)下都能獲得良好的圖像。

2.1 加速電壓

      理論上,加速電壓的增加將使SEM圖像中的信號(hào)更多、噪聲更低。但實(shí)際情況并非如此簡(jiǎn)單。高加速電壓成像有一些缺點(diǎn): 1. 高加速電壓可穿透較厚的樣品,但在SE模式下,對(duì)樣品表面結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)的分辨能力降低,低加速電壓則適用于表面成像;2絕緣樣品中的電子堆積增加,造成更嚴(yán)重的充電效應(yīng);3 在樣品中傳導(dǎo)的熱量會(huì)增加,可能導(dǎo)致樣品損傷,尤其是對(duì)熱敏感的材料。

      加速電壓越高,電子束穿透力越強(qiáng),相互作用體積越大,背散射電子(BSE)的數(shù)量也會(huì)增加。對(duì)于典型電壓(如15KV)下的二次電子(SE)成像,BSE會(huì)進(jìn)入二次電子探測(cè)器,并降低分辨率,因?yàn)樗鼈儊?lái)自樣品的更深處。

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圖8 不同加速電壓下,電子束與樣品的相互作用體積不一樣,高加速電壓穿透的更深

    加速電壓是燈絲和陽(yáng)極之間的電壓差,主要用于加速電子束向陽(yáng)極移動(dòng)。典型SEM的加速電壓范圍為1KV至30KV。電壓越高,電子束穿透樣品的能力就越強(qiáng)。

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圖9 不同加速電壓帶來(lái)的成像效果差異。1KV加速電壓下,呈現(xiàn)更多的表面細(xì)節(jié)。賽默飛Apreo2 T1 探測(cè)器。

    下表中提供了選擇加速電壓的一般操作指南。當(dāng)然,不同的電鏡設(shè)備,即使參數(shù)相同,成像效果也會(huì)有差異,要確定樣品成像的設(shè)置,需要進(jìn)行實(shí)踐操作。

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圖10 加速電壓選擇的一般操作指南。對(duì)于電子束敏感材料以及需要觀察樣品極表面細(xì)節(jié)的樣品,通常需要更低的電壓和更低的束流。

2.2 光闌

      光闌是金屬條上的一個(gè)小孔,它被放置在電子束的路徑上,以限制電子沿鏡筒向下運(yùn)動(dòng)。光闌可阻止偏離軸線或能量不足的電子沿柱子向下運(yùn)動(dòng)。根據(jù)所選光闌的大小,它還可以縮小光闌下方的電子束。

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圖11 物鏡光闌對(duì)電子束路徑的影響示意圖

物鏡 (OL) 光闌:該光闌用于減少或排除外來(lái)(散射)電子。操作員應(yīng)選擇的光闌,以獲得高分辨率的SE圖像。

   物鏡光闌安裝在SEM物鏡的上方,是一根金屬桿,用于固定一塊含有四個(gè)孔的金屬薄板。在它上面裝有一個(gè)更薄的矩形金屬板,上面有不同大小的孔(光闌)。通過(guò)前后移動(dòng)機(jī)械臂,可以將不同大小的孔放入光束路徑中。這都限于老式掃描電鏡,現(xiàn)代電鏡通過(guò)靜電偏轉(zhuǎn)到想要的孔,不是機(jī)械移動(dòng)。


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圖12 機(jī)械臂上有一個(gè)細(xì)金屬條,上面有不同大小的孔,這些孔與較大的孔對(duì)齊,該金屬條被稱為光闌條。孔直徑從20微米到1000微米不等

      大光闌用于低倍成像以增加信號(hào),也可用BSE成像和EDS分析工作。小光闌用于高分辨率工作和更好的景深,但缺點(diǎn)是到達(dá)樣品的電子較少,因此圖像亮度和信噪比較低。

       下表列出了一些光闌大小和實(shí)際用途的例子。不同光闌可使用數(shù)字刻度。例如,可以使用1、2、3和4。根據(jù)儀器的不同,可以用的數(shù)字表示的光闌直徑,也可以用的數(shù)字表示小的光闌。

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       在SEM設(shè)備校準(zhǔn)過(guò)程中,為了生成良好的圖像,需要檢查光闌,以確保其圍繞光束軸居中,這可以通過(guò)使用晃動(dòng)(Wobbler)控制來(lái)實(shí)現(xiàn)。如果發(fā)現(xiàn)圖像左右移動(dòng),則需要在 X 或 Y方向(進(jìn)出或左右移動(dòng))調(diào)整光闌,調(diào)整時(shí)只需微微旋轉(zhuǎn)相應(yīng)的旋鈕,直到圖像停止移動(dòng)為止。當(dāng)電子束直徑在樣品表面達(dá)到小值時(shí),聚焦效果好。圖像應(yīng)清晰明確。

2.3 束斑尺寸

       電子束錐在樣品表面形成的束斑大?。M截面直徑)會(huì)影響:1)圖像的分辨率;2)產(chǎn)生的電子數(shù)量,從而影響圖像的信噪比和清晰度。在低倍放大時(shí),我們使用的束斑尺寸要比高倍放大時(shí)大。

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圖13 不同束斑大小對(duì)圖像分辨率的影響

       當(dāng)在相同的放大倍率、電壓和工作距離下使用不同的束斑尺寸拍攝圖像時(shí),很容易看出不同系列圖像在模糊度(分辨率)上的差異。表達(dá)束斑大小的方式取決于所用電鏡廠家和型號(hào)。

      下圖是在三種不同束斑尺寸下拍攝的硅藻。在束斑尺寸(束斑5)下,圖像顯示的細(xì)節(jié)少于小束斑尺寸(束斑1)。不過(guò),在小束斑尺寸下,圖像的信噪比有所降低。

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圖14 三種不同束斑尺寸下拍攝的硅藻

   對(duì)于任何一個(gè)放大倍率,停留點(diǎn)(圖中一行中的光點(diǎn))的數(shù)量都是恒定的,因此束斑點(diǎn)尺寸太小會(huì)導(dǎo)致沒有信號(hào)產(chǎn)生的間隙,束斑尺寸太大會(huì)導(dǎo)致信號(hào)重疊和平均。

      束斑尺寸會(huì)隨著一些參數(shù)的改變而改變。例如,長(zhǎng)工作距離(WD)下的束斑尺寸比短WD的大。物鏡光闌越小,束斑尺寸越小。此外,無(wú)論使用哪種 WD,聚光透鏡流過(guò)的電流越大(激勵(lì)強(qiáng),聚焦效果好),樣品上的束斑就越小。

因此,當(dāng)WD較小、聚光透鏡激勵(lì)較高、光闌較小時(shí),我們就能實(shí)現(xiàn)小的束斑尺寸。這三個(gè)參數(shù)是相互影響的,需要仔細(xì)權(quán)衡,才能獲得圖像,因?yàn)樗鼈冞€會(huì)影響其他參數(shù),如焦距和電子信號(hào)強(qiáng)度。

2.4 工作距離(WD):分辨率與景深

        樣品工作距離 (WD) 是指SEM鏡筒極靴底部與樣品頂部之間的距離。在樣品室中,樣品臺(tái)可以上升到更靠近極靴的一端(工作距離短),也可以下降到更低的位置(工作距離長(zhǎng))。

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圖15 工作距離(WD)示意圖

      工作距離越短,樣品表面的電子束直徑就越小。因此,在可能的情況下,工作距離應(yīng)保持在10毫米或更小,以獲得高分辨率成像。但小工作距離的缺點(diǎn)是,會(huì)大大降低景深。雖然可以通過(guò)使用較小的物鏡光闌來(lái)抵消這種不利因素,但同時(shí)也帶來(lái)電子束流密度的降低(圖像看起來(lái)顆粒感更強(qiáng),不夠細(xì)膩)。

備注:對(duì)于ET探測(cè)器來(lái)說(shuō),縮短WD帶來(lái)高分辨率的效果是不夠顯著的。對(duì)于大部分鏡筒內(nèi)電子探測(cè)器,縮短WD能顯著提高分辨率。這也是我們經(jīng)??吹?,高倍數(shù)的照片都是在短WD下拍攝的,情況下,WD可以<1mm。

       在許多 SEM 中,外部工作距離 (Z) 控制桿可用于升高或降低試樣,該值通常被誤認(rèn)為是準(zhǔn)確的工作距離。然而,真正的工作距離 (WD)是以電子方式測(cè)量的,即樣品表面聚焦點(diǎn)到極靴下表面的距離。外部Z控制(機(jī)械控制)值與圖像屏幕上提供的 WD 值不同有三個(gè)原因。

只有當(dāng)電子束準(zhǔn)確聚焦到試樣表面時(shí),"屏幕上"的 WD 值才是準(zhǔn)確的測(cè)量值。聚焦不足或聚焦過(guò)度的圖像會(huì)提供虛假的WD值以及模糊的圖像。

外部Z值和準(zhǔn)確聚焦試樣的真實(shí) WD 值會(huì)有所不同,因?yàn)檫@兩個(gè)測(cè)量值可能是從試樣架上的不同點(diǎn)測(cè)量的。試樣如果不是均勻平整的,不同的形貌特征會(huì)有不同的真實(shí)WD。

      WD會(huì)影響SEM圖像的景深和分辨率。隨著WD的增加,電子束發(fā)散角會(huì)減小,從而提供更大的景深。增加WD的"代價(jià)"是,電子束必須從掃描移動(dòng)更遠(yuǎn)的距離,因此在試樣上的束斑尺寸更大。

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     景深是指試樣在肉眼看來(lái)可接受的聚焦垂直范圍。在SEM中,圖像景深的 "范圍 "通常比光學(xué)顯微鏡大上百倍,因此許多SEM顯微照片幾乎都是三維的。

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圖16 不同工作距離帶來(lái)的景深效果不一樣,WD越大,景深越好

2.5 圖像的襯度和亮度

     SEM圖像是根據(jù)從樣品材料中射出的電子數(shù)來(lái)構(gòu)建的強(qiáng)度圖(數(shù)字或模擬)。SEM中每個(gè)駐留點(diǎn)的電子信號(hào)以像素的形式在屏幕上逐行顯示,從而形成圖像。每個(gè)點(diǎn)的信號(hào)強(qiáng)度反映了從形貌或成分中產(chǎn)生的電子多少。通過(guò)信號(hào)處理,每個(gè)電子的信號(hào)信息(從光束的每個(gè)駐留點(diǎn)獲得)都可以在顯示之前被轉(zhuǎn)換成與原始值有嚴(yán)格關(guān)系的新值。這樣,我們就可以通過(guò)調(diào)整信號(hào)來(lái)改變圖像的襯度和亮度

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       在大多數(shù)情況下,未經(jīng)處理的圖像包含足夠的"自然襯度",操作員可以從圖像中提取有用的信息。自然襯度可被視為直接來(lái)自樣品和探測(cè)器系統(tǒng)的信號(hào)中包含的襯度。如果自然襯度過(guò)低或過(guò)高,則可能會(huì)丟失與重要細(xì)節(jié)相對(duì)應(yīng)的信號(hào)變化。

       在這種情況下,我們會(huì)看到圖像中有很多黑色或白色區(qū)域。質(zhì)量好的圖像具有灰度漸變,只有極少部分是全黑或全白的。信號(hào)處理技術(shù)可以處理自然襯度,使眼睛可以通過(guò)圖像中的襯度感知信息。雖然信號(hào)處理技術(shù)允許用戶對(duì)自然襯度進(jìn)行處理,但并沒有增加信息,只是增強(qiáng)了已有的信息(因此,這種圖像處理技術(shù)不屬于對(duì)已有信息的篡改)。

      以下這幅圖像左側(cè)襯度太低,右側(cè)襯度太高,中間的圖像襯度是合適的。左邊的圖像可以后期調(diào)整,方法是在Photoshop軟件中修改灰度 "色階"的分布,但右圖像無(wú)法修正,因?yàn)槭羌兒诎讌^(qū)域的(無(wú)法從這些區(qū)域獲取更多數(shù)據(jù))。

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圖17 圖像襯度對(duì)比

         應(yīng)該注意的是,信號(hào)處理會(huì)極大地改變圖像的外觀,使其與通常預(yù)期的不同,因此SEM操作員有義務(wù)說(shuō)明是否進(jìn)行了處理。不過(guò),通常情況下,使用襯度和亮度旋鈕調(diào)整圖像質(zhì)量是被認(rèn)可的圖像處理流程。但是,如果為了使SEM圖像看起來(lái)更清晰而進(jìn)行了一些其他處理,則應(yīng)在正式報(bào)告中說(shuō)明具體的處理的方式。

        舊型號(hào)的SEM一般都需要手動(dòng)調(diào)整襯度和亮度。更現(xiàn)代的機(jī)器則依靠軟件程序自動(dòng)調(diào)節(jié),輔以機(jī)器操作員的喜好:一鍵操作,提高工作效率。但需要注意的是,人眼對(duì)圖像襯度和亮度的感知或?qū)徝?,往往和軟件?jì)算的結(jié)果并不一致,因?yàn)闉榱烁玫膱D片質(zhì)感,還需要依賴手動(dòng)調(diào)節(jié)。

      傾斜樣品可以增加SE襯度:增加SE襯度的另一種方法是傾斜樣品,使其與探頭成一定角度(通常為 30° 至 60°)。傾斜的結(jié)果是,每單位投影試樣面積會(huì)產(chǎn)生更多的 SE,從而使亮部和暗部的分布更加明顯,從而增強(qiáng)襯度。

2.6 放大和校準(zhǔn)

     放大是指放大圖像或圖像的一部分。在SEM中,放大是通過(guò)掃描較小的區(qū)域來(lái)實(shí)現(xiàn)的。在圖像中,樣品上的電子束用箭頭表示。

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    當(dāng)掃描到一個(gè)較小的區(qū)域時(shí),我們看到的是物體變大了。以下的顯微圖像的放大倍數(shù)從 900倍到 10000 倍不等。

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圖18 隨著掃描區(qū)域的不同,放大倍數(shù)也會(huì)隨之改變

     圖像的放大倍數(shù)通常會(huì)在屏幕上給出一個(gè)數(shù)值(如2000x)。圖像上還會(huì)有一個(gè)刻度條,代表精確的距離單位。

      在掃描電鏡中,通常涉及到兩個(gè)倍數(shù),一個(gè)是底片倍數(shù),一個(gè)是顯示倍數(shù)。底片倍數(shù),指掃描電鏡獲取圖像時(shí),實(shí)際拍攝到5英寸底片上的放大倍數(shù)。顯示倍數(shù)是指在顯示器上顯示的放大倍數(shù)。初學(xué)者搞不清楚底片倍數(shù)和顯示倍數(shù)的區(qū)別,同樣的細(xì)節(jié)長(zhǎng)度,顯示倍數(shù)通常會(huì)比底片倍數(shù)高2-3倍,因此,衡量物體尺寸的大小看標(biāo)尺刻度,而不是放大倍數(shù)。

     SEM的基本維護(hù)包括定期檢查放大倍率的校準(zhǔn)。在標(biāo)準(zhǔn)條件下對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品(如光柵網(wǎng)格)進(jìn)行成像。對(duì)圖像上的特征進(jìn)行測(cè)量,并與給定的放大倍率或刻度條進(jìn)行比較,以確保達(dá)到正確的尺寸。如果不正確,可以遵循校準(zhǔn)程序。

在標(biāo)準(zhǔn)條件下,屏幕上顯示的放大倍數(shù)可能包含2-5%的誤差。在許多情況下,這種不確定性是可以接受的。但是,如果所做的工作需要很高的精確度(尤其是半導(dǎo)體行業(yè)的精確測(cè)量),則必須使用與實(shí)驗(yàn)條件相同的條件和校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)校準(zhǔn)系統(tǒng),校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的特征應(yīng)與您希望在實(shí)驗(yàn)中測(cè)量的特征的尺寸密切匹配。例如,如果需要測(cè)量直徑為 500nm 的顆粒大小,校準(zhǔn)樣品應(yīng)包含相同大小的特征。

2.7 掃描速率和信噪比

       如果需要采集高質(zhì)量的圖像,以供日后使用或出版時(shí),通常會(huì)降低掃描速率。較慢的掃描速率可以在電子束掃描線上的每個(gè)像素點(diǎn)收集到更多的電子。這樣可以生成質(zhì)量更好的圖像。

      SEM的圖像質(zhì)量受束斑大小和信噪比的限制。信噪比是電子束產(chǎn)生的信號(hào)(S)與儀器電子設(shè)備在顯示該信號(hào)時(shí)產(chǎn)生的噪聲(N)之比(S/N)。噪聲脈沖來(lái)源于電子束亮度、聚光透鏡設(shè)置(束斑尺寸)和 SE 探測(cè)器靈敏度,可能會(huì)給圖像帶來(lái)類似顆粒感。當(dāng)SEM參數(shù)設(shè)置為高分辨率成像時(shí),其信噪比通常較低,因此會(huì)出現(xiàn)顆粒感,這可能是不可避免的。隨著每個(gè)圖像點(diǎn)記錄的電子總數(shù)的增加,SEM的圖像質(zhì)量和信噪比也會(huì)隨之提高。

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圖19 左圖隨著信噪比的增加,圖像質(zhì)量也會(huì)提高

      鎢(W)燈絲的特點(diǎn)是亮度低,導(dǎo)致成像的電子束流密度低。因此,在聚光透鏡設(shè)置為高分辨率成像時(shí)(小束斑尺寸),到達(dá)試樣的電子數(shù)量較少。因此,SE 產(chǎn)量低,為了生成高質(zhì)量的圖像,必須使用大束流,這就彌補(bǔ)了信噪比的不足,但同時(shí)也帶來(lái)了分辨率的下降。為了克服 W 燈絲的亮度限制并提高信噪比,人們開發(fā)了場(chǎng)發(fā)射槍 (FEG) 等明亮相干光源。

2.8 圖像的假象:像散/邊緣效應(yīng)/充電效應(yīng)/電子束損傷和污染

      要獲得的圖像,需要基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)踐,并且需要在許多因素之間進(jìn)行權(quán)衡。這個(gè)過(guò)程可能會(huì)遇到一些棘手的問(wèn)題。

像散

     像散是圖像中難精確校正的調(diào)整之一,需要多加練習(xí)。下圖中間的圖像是經(jīng)過(guò)像散校正的正確聚焦圖像。左圖和右圖是像散校正不佳的例子,表現(xiàn)為圖像出現(xiàn)拉伸的條紋。

      為實(shí)現(xiàn)精確成像,電子束(探針)到達(dá)試樣時(shí)的橫截面應(yīng)為圓形。探針的橫截面可能會(huì)扭曲,形成橢圓形。這是由一系列因素造成的,如加工精度和磁極片的材料、鐵磁體鑄造中的缺陷或銅繞組。這種變形稱為像散,會(huì)導(dǎo)致聚焦困難。

    嚴(yán)重的像散可表現(xiàn)為圖像中X方向的"條紋",當(dāng)圖像從對(duì)焦不足到對(duì)焦過(guò)度時(shí),條紋會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)?Y 方向。在精確對(duì)焦時(shí),條紋會(huì)消失,如果束斑大小合適,就能正確對(duì)焦。

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圖20 像散示意圖,消除像散的圖片如中間所示

      為了使探針呈圓形,需要使用像散校正器。這包括以四邊形、六邊形或八邊形方向放置在鏡筒周圍的電磁線圈。這些線圈可以調(diào)整電子束的形狀,并可用于校正任何重大的透鏡變形。

     在放大 10,000 倍左右的情況下,將物鏡調(diào)整到欠焦或過(guò)焦時(shí),如果圖像在一個(gè)方向或另一個(gè)方向上沒有條紋,則一般認(rèn)為圖像沒有像散。在1000倍以下的圖像中,像散通??梢院雎圆挥?jì)。

     校正像散的方法是將X和Y像散器設(shè)置為零偏移(即不進(jìn)行像散校正),然后盡可能精細(xì)地對(duì)焦樣品。然后調(diào)整X 或Y消像散器控制(不能同時(shí)調(diào)整)以獲得圖像,并重新對(duì)焦。

邊緣效應(yīng)

   邊緣效應(yīng)是由于試樣邊緣的電子發(fā)射增強(qiáng)所致。邊緣效應(yīng)是由于形貌對(duì)二次電子產(chǎn)生的影響造成的,也是二次電子探測(cè)器產(chǎn)生圖像輪廓的原因。電子優(yōu)先流向邊緣和峰頂,并從邊緣和峰頂發(fā)射,被探測(cè)器遮擋的區(qū)域,如凹陷處,信號(hào)強(qiáng)度較低。樣品朝向探測(cè)器區(qū)域發(fā)射的背向散射電子也會(huì)增強(qiáng)形貌襯度。降低加速電壓可以減少邊緣效應(yīng)。

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圖21 邊緣效應(yīng)產(chǎn)生示意圖

       電子在樣品中聚集并不受控制地放電會(huì)產(chǎn)生充電現(xiàn)象,這會(huì)產(chǎn)生不必要的假象,尤其是在二次電子圖像中。當(dāng)入射電子數(shù)大于從樣品中逸出的電子數(shù)時(shí),電子束擊中樣品的位置就會(huì)產(chǎn)生負(fù)電荷。這種現(xiàn)象被稱為"充電Charging",會(huì)導(dǎo)致一系列異常效果,如襯度異常、圖像變形和偏移。有時(shí),帶電區(qū)域的電子突然放電會(huì)導(dǎo)致屏幕上出現(xiàn)明亮的閃光,這樣就無(wú)法捕捉到襯度均勻的樣品圖像,甚至?xí)?dǎo)致小樣品從樣品臺(tái)上脫落。

        充電效應(yīng)的程度與 (1) 電子的能量和 (2) 電子的數(shù)量有關(guān)。電子的能量與加速電壓有關(guān),因此降低加速電壓可以減少充電。電子的數(shù)量與許多參數(shù)有關(guān),包括束流、電子槍的種類、束斑大小以及電子槍和試樣之間的光闌。因此,通過(guò)調(diào)整這些參數(shù)來(lái)減少電子數(shù)也可以減少充電效應(yīng)。

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圖22 橫向的亮暗帶是充電的結(jié)果

      要解決不導(dǎo)電樣品的充電問(wèn)題,在樣品制備方法上是在樣品上鍍上一層較厚的金或鉑薄膜,這樣做是為了提高表面的導(dǎo)電性,使足夠的電子能夠逸出,避免表面充電和損壞。顆粒等松散材料經(jīng)常會(huì)受到充電的影響,在實(shí)際操作上,這些樣品都通過(guò)磁控濺射鍍膜儀來(lái)鍍上一層厚3-10nm的金屬層。

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圖23 鋰電池干法隔膜。上圖,不鍍膜,即使在500V低電壓下,T2探測(cè)器成像存在明顯的充電效應(yīng),隔膜形態(tài)無(wú)法辨別。下圖,鍍膜后,可以很好的緩解充電效應(yīng),用T2能拍清楚隔膜表面細(xì)節(jié)輪廓和孔隙的大小,插圖為AFM圖,可以證實(shí),濺射的過(guò)程并沒有對(duì)隔膜造成損傷,保持了較真實(shí)的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。

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圖24 鋰電池隔膜。除了鍍膜處理,采用Apreo2的T1探測(cè)器可以直接對(duì)隔膜成像,相比鍍膜后的效果,表面細(xì)節(jié)可以辨別,但還不夠清晰。

      此外,在相同的電鏡參數(shù)條件下,比如都是低加速電壓成像,合理的選擇探測(cè)器,也有助于緩解荷電效應(yīng)。從上面的隔膜樣品就能看出來(lái),同樣的參數(shù)T2和T1探測(cè)器,對(duì)充電效應(yīng)的敏感程度是不一樣的。

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圖25 樹脂溶液中的橡膠納米粒子,不鍍金。即使選擇Apreo2電鏡的T2探測(cè)器在1KV下成像,但依舊存在充電效應(yīng)。切換到T1探測(cè)器,不僅能避免充電效應(yīng),還能準(zhǔn)確測(cè)量出溶液中的納米顆粒尺寸。

         此外,除了低加速電壓成像,具有低真空功能的SEM或環(huán)境SEM (ESEM) 可用于控制充電效應(yīng)。

用電子束輻照試樣會(huì)導(dǎo)致電子束能量以熱量的形式流失到試樣中。較高的加速電壓會(huì)導(dǎo)致輻照點(diǎn)的溫度升高,這可能會(huì)損壞(如熔化)聚合物或蛋白質(zhì)等易碎試樣,并蒸發(fā)蠟或其他試樣成分,同時(shí)也會(huì)污染鏡筒。

       解決辦法是降低電子束能量,增加工作距離也有幫助,因?yàn)樵谙嗤碾娮邮芰肯?,可以在樣品上產(chǎn)生更大的束斑,但這樣做的缺點(diǎn)是會(huì)降低分辨率。

與電子束相關(guān)的污染是指在電子束掃描過(guò)的樣品區(qū)域沉積材料(如碳),這是電子束與真空室中的氣態(tài)分子(如碳?xì)浠衔铮┫嗷プ饔玫慕Y(jié)果。

      解決這種假象的方法之一是先用低倍放大鏡拍攝顯微照片,然后再用高倍放大鏡拍攝。在將樣品放入SEM腔室之前,確保樣品盡可能干凈,或者采用等離子清洗樣品,也可以減少這種假象。對(duì)于場(chǎng)發(fā)射電鏡而言,在處理樣品時(shí)通常需要戴上手套,以防止被手指油脂等污染。




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圖26 采用等離子清洗,消除樣品表面污染和假象

      總之,獲得滿意的SEM圖片需要綜合考慮樣品制備、儀器設(shè)置和圖像處理等方面的因素。在樣品制備過(guò)程中,需要選擇合適的樣品、清洗方法和干燥方法。在儀器參數(shù)設(shè)置過(guò)程中,需要選擇合適的加速電壓、工作距離和探測(cè)器類型等。在圖像處理過(guò)程中,需要選擇合適的圖像增強(qiáng)、信號(hào)過(guò)濾方法。此外,還要考慮像散/邊緣效應(yīng)/充電效應(yīng)/電子束損傷和污染的因素。

通過(guò)綜合考慮并權(quán)衡這些因素,可以獲得高質(zhì)量的SEM圖像,從而提高對(duì)材料的分析和理解水平。



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